Waadvogel -
Wader

Van Wikipedia, de gratis encyclopedie
steltlopers
Tijdelijk bereik: laat Oligoceen tot recent
Kleine vogel met lange poten die aan de waterkant staat
Halfgepalmde strandloper ( Calidris pusilla )
wetenschappelijke classificatie
Koninkrijk: Animalia
stam: Chordata
Klas: Ave
clade : Gruimorphae
Volgorde: Charadriiformes
Groepen inbegrepen
Zwerm vogels op een strand
Steltlopers die bij vloed op het strand rusten
Zwerm vogels tijdens de vlucht boven een rotsachtig strand
Steltlopers tijdens de vlucht
zie bijschrift:
zie bijschrift:
Gewone tureluur en tureluur .
Een zwerm strandlopers en kanoeten
.

Er zijn ongeveer 210 soorten steltlopers, waarvan de meeste in waterrijke of kustgebieden leven. Veel soorten Arctische en gematigde streken zijn sterk migrerend , maar tropische vogels leven er vaak, of verplaatsen zich alleen als reactie op regenpatronen. Sommige van de Arctische soorten, zoals de kleine strandloper , behoren tot de migranten die het langst reizen en brengen het niet -broedseizoen door op het zuidelijk halfrond .

Veel van de kleinere soorten die in kusthabitats worden gevonden, met name maar niet uitsluitend de calidrids , worden vaak genoemd als "strandlopers", maar deze term heeft geen strikte betekenis, aangezien de hooggelegen strandloper een graslandsoort is.

Het kleinste lid van deze groep is de minste strandloper , waarvan kleine volwassenen slechts 15,5 gram (0,55 oz) kunnen wegen en iets meer dan 13 centimeter (5 inch) meten. De grootste soort wordt verondersteld de wulp uit het Verre Oosten te zijn , ongeveer 63 cm (25 inch) en 860 gram (1 pond 14 ounces), hoewel de strandknie het zwaarst is met ongeveer 1 kg (2 lb 3 oz).

taxonomie

In de taxonomie Sibley-Ahlquist , zijn steltlopers en vele andere groepen ondergebracht in een sterk vergrote orde Ciconiiformes . De classificatie van de Charadriiformes is echter een van de zwakste punten van de Sibley-Ahlquist-taxonomie, omdat DNA-DNA-hybridisatie niet in staat is gebleken om de onderlinge relaties van de groep goed op te lossen. Vroeger waren de steltlopers verenigd in een enkele onderorde Charadrii , maar dit is een " prullenbaktaxon " gebleken, die niet minder dan vier charadriiforme geslachten verenigt in een parafyletische assemblage. Het gaf echter aan dat de vlakte-zwerver eigenlijk bij een van hen hoorde. Volgens recente studies (Ericson et al., 2003; Paton et al., 2003; Thomas et al., 2004a, b; van Tuinen et al., 2004; Paton & Baker, 2006), kunnen de steltlopers nauwkeuriger worden onderverdeeld.

De steltlopers zijn een groep van twee Charadriiformes- onderorden die 13 families omvatten . Soorten in de derde onderorde van Charadriiforme, Lari , worden niet als steltlopers beschouwd.

Eigenschappen

Shorebirds is een algemene term die wordt gebruikt om te verwijzen naar meerdere vogelsoorten die in natte kustomgevingen leven. Omdat de meeste van deze soorten een groot deel van hun tijd in de buurt van water doorbrengen, hebben velen lange poten die geschikt zijn om te waden (vandaar de naam 'Waders'). Sommige soorten geven de voorkeur aan locaties met rotsen of modder. Veel kustvogels vertonen trekpatronen en migreren vaak vóór het broedseizoen. Dit gedrag verklaart de lange vleugellengtes die bij soorten worden waargenomen, en kan ook de efficiënte stofwisseling verklaren die de vogels energie geeft tijdens lange migraties .

De meeste soorten eten kleine ongewervelde dieren die uit modder of onbeschermde grond zijn geplukt. Door de verschillende lengtes van de snavels kunnen verschillende soorten zich in dezelfde habitat voeden, vooral aan de kust, zonder directe concurrentie om voedsel. Veel steltlopers hebben gevoelige zenuwuiteinden aan het einde van hun snavel waardoor ze prooien kunnen detecteren die verborgen zijn in modder of zachte grond. Sommige grotere soorten, met name die welke zijn aangepast aan drogere habitats, zullen grotere prooien vangen, waaronder insecten en kleine reptielen .

seksueel dimorfisme

Shorebirds vertonen, net als veel andere dieren, fenotypische verschillen tussen mannetjes en vrouwtjes, ook bekend als seksueel dimorfisme . Bij kustvogels worden verschillende geslachtsdimorfismen waargenomen, waaronder, maar niet beperkt tot, grootte (bijv. lichaamsgrootte, snavelgrootte), kleur en behendigheid. Bij polygyne soorten, waarbij één mannelijk individu tijdens zijn leven met meerdere vrouwelijke partners part, zijn dimorfismen doorgaans diverser. Bij monogame soorten, waar mannelijke individuen paren met een enkele vrouwelijke partner, hebben mannetjes meestal geen onderscheidende dimorfe kenmerken zoals gekleurde veren, maar ze zijn nog steeds groter in omvang in vergelijking met vrouwtjes. De onderorde Charadrii vertoont het breedste scala van seksuele dimorfismen gezien in de volgorde Charadriiformes. Gevallen van seksueel monomorfisme, waarbij er behalve uitwendige genitaliën geen onderscheidende fysieke kenmerken zijn, worden echter ook in deze volgorde gezien.

seksuele selectie

Een van de grootste factoren die leidt tot de ontwikkeling van seksueel dimorfisme bij kustvogels is seksuele selectie . Mannetjes met ideale eigenschappen waar de vrouwtjes de voorkeur aan geven, hebben meer kans om zich voort te planten en hun genetische informatie beter door te geven aan hun nakomelingen dan de mannetjes die dergelijke kenmerken niet hebben. Eerder vermeld, mannelijke kustvogels zijn doorgaans groter in omvang in vergelijking met hun vrouwelijke tegenhangers. Concurrentie tussen mannen leidt meestal tot seksuele selectie naar grotere mannen en als gevolg daarvan een toename van dimorfisme. Grotere mannetjes hebben over het algemeen meer toegang tot (en aantrekkingskracht) tot vrouwelijke partners, omdat hun grotere omvang hen helpt bij het verslaan van andere concurrenten. Evenzo, als de soort een omkering van geslachtsrollen vertoont (waarbij mannetjes rollen op zich nemen die traditioneel door vrouwtjes worden gedaan, zoals kinderopvang en voeding), dan zullen mannetjes vrouwelijke partners selecteren op basis van eigenschappen die het meest aantrekkelijk zijn. Bij de Jacana- soort concurreren vrouwtjes met elkaar om toegang tot mannelijke partners, dus vrouwtjes zijn groter van formaat. Mannetjes kiezen vrouwelijke partners op basis van wie zichzelf presenteert als de sterkste en wie het meeste territorium 'bezit'.

Natuurlijke selectie

Een andere factor die leidt tot de ontwikkeling van dimorfismen in soorten is natuurlijke selectie . Natuurlijke selectie richt zich op eigenschappen en de reactie van de omgeving op de betreffende eigenschappen; als de genoemde eigenschap de algehele fitheid van het individu dat het bezit verhoogt, dan zal het worden 'geselecteerd' en uiteindelijk een permanent onderdeel worden van de genenpool van de populatie. Afhankelijk van het voedsel dat beschikbaar is in de respectievelijke niche van een kustvogelsoort , kan bij alle individuen de voorkeur worden gegeven aan grotere snavelgroottes. Dit zou in wezen leiden tot monomorfisme binnen de soort, maar is onderhevig aan verandering zodra seksuele selectie op het kenmerk inwerkt. Seksuele selectie zou kunnen leiden tot mannen met relatief grotere rekeningen dan vrouwen als mannen hun rekeningen zouden gebruiken om te concurreren met andere mannen. Als een grotere snavel het mannetje zou helpen bij het verzamelen van middelen, zou het hem ook aantrekkelijker maken voor vrouwelijke partners.

Zie ook

Referenties

bronnen

  • Ericson, PGP; Envall, ik.; Irestedt, M.; & Norman, JA (2003). Inter-familiale relaties van de kustvogels (Aves: Charadriiformes) op basis van nucleaire DNA-sequentiegegevens. BMC Evol. Biol. 3 : 16. doi : 10.1186/1471-2148-3-16 PDF volledige tekst
  • Pandiyan, J. en S. Asokan. 2015. Habitatgebruik van patroon van getijdenmodder en zandplaten door kustvogels (charadriiformes) Overwintering in Zuid-India. Kustbehoud https://doi.org/10.1007/s11852-015-0413-9 .
  • Paton, Tara A.; & Baker, Allan J. (2006). Sequenties van 14 mitochondriale genen zorgen voor een goed ondersteunde fylogenie van de Charadriiform-vogels die congruent zijn met de nucleaire RAG-1-boom. Moleculaire fylogenetica en evolutie 39 (3): 657-667. doi : 10.1016/j.ympev.2006.01.011 PMID  16531074 (HTML-samenvatting)
  • Paton, TA; Bakker, AJ; Groth, JG; & Barrowclough, GF (2003). RAG-1-sequenties lossen fylogenetische relaties op binnen charadriiforme vogels. Moleculaire fylogenetica en evolutie 29 : 268-278. doi : 10.1016/S1055-7903(03)00098-8 PMID  13678682 (HTML-samenvatting)
  • Thomas, Gavin H.; Wills, Matthew A. & Székely, Tamás (2004a). Fylogenie van kustvogels, meeuwen en alciden (Aves: Charadrii) van het cytochrome - b -gen: spaarzaamheid, Bayesiaanse gevolgtrekking, minimale evolutie en kwartetpuzzel. Moleculaire fylogenetica en evolutie 30 (3): 516-526. doi : 10.1016/S1055-7903(03)00222-7 (HTML-samenvatting)
  • Thomas, Gavin H.; Wills, Matthew A.; & Szekely, Tamás (2004b). Een supertree-benadering van de fylogenie van kustvogels. BMC Evol. Biol. 4 : 28. doi : 10.1186/1471-2148-4-28 PMID  15329156 PDF fulltext aanvullend materiaal
  • van Tuinen, Marcel; Waterhuis, David; & Dijk, Gareth J. (2004). Aviaire moleculaire systematiek in opkomst: een frisse kijk op moderne fylogenetische relaties tussen kustvogels. Journal of Avian Biology 35 (3): 191-194. PDF volledige tekst
  • Verken de wereld met Shorebirds. (2004). Amerikaanse Fish and Wildlife Service. Web. http://digitalmedia.fws.gov/cdm/ref/collection/document/id/1598
  • Lindenfors, P.; Szekely, T.; en Reynolds, JD (2003). Directionele veranderingen in seksuele grootte dimorfisme in kustvogels, meeuwen en Alcids. Journal of Evolutionary Biology J Evolution Biol: 930-38. Afdrukken.
  • Szekely, T.; Freckleton, R.; & Reynolds, J. (2004). Seksuele selectie verklaart Rensch's regel van groottedimorfisme bij kustvogels. Proceedings van de National Academy of Sciences. 101(33): 12224-12227.
  • Szekely, Tamas; John D. Reynolds; en Jordi Figuerola. (2000) Seksueel groottedimorfisme bij kustvogels, meeuwen en Alcids: de invloed van seksuele en natuurlijke selectie. Evolutie 54 (4): 1404-413.

  • Media met betrekking tot waadvogels op Wikimedia Commons